LOWES的验厂评分主要包括以下几个项目：
1 Factory Attributes工厂基本情况
2 Raw Materials 原料管控
3 Shade Control 利器控制
4 Process Control 制程控制
5 Final Statistical Audit 成品检验
6 Finished Goods Storage 成品储存
7 Non-conforming Material 不合格品
8 General Quality Related Attrib
1、工厂的反恐手册/反恐程序
2、反恐安全组织架构图/反恐主管授权书
3、保安手册/条例/保安人员出勤记录/外来人员-车辆的进出控制程序
4、员工签署的安全操守文件/及反恐方面的培训记录/限制员工进入公司敏感区域程序
5、招聘程序中是否包括面谈、背景调查等身份确认程序
6、货物进出管理、预防不明物料介入程序/准确运输信息维护程序
7、货物检查程序/包裹、快递及货物处理程序
8、突发安全事件处理程序/盘查未经许可的/或无识别人员试图进入公司程序
9、货柜、卡车、货运车检查程序/检查货柜完整性
质量审核依据不同的产品采用2种审核要求， FC和QMS，其中QMS内部很多ts16949的内容。
LOWES QMS 项目与之前LOWES FC验厂的审核相比，内容有非常多的不一样，其依据的是ISO9001:2008的体系架构，里面增加了很多TS16949的要求如FMEA,MSA,CPK,8D等等相关的要求。
而且这项审核另一个难度在于，整个审核不能出现一个MAJOR,即每个问题都不能被评成MAJOR.
1.人权验厂与质量验厂一起进行审核,偏重于质量方面审核.
2.评分:总分为100分,50分就可以及格通过(着重注意,不能出现童工,否则直接不通过,机会都没有; 出现其它问题还可以重新申请审核),一年一次.
3.要有产品测试报告才可以出货(ITS或BV产品测试报告,说要一万多).（建议:一年一次,尽量一次性通过,节省测试成本）
4.没有主要不良、次要不良之分,AQL水准要求一般取1.5
5.对颜色比较重视,色差要分辨清楚,不可有脏污等.
6.尽量不要用水口料（慎用）生产.
7.对产品外观、
LOWES bundle audit,即质量、社会责任和反恐审核,三种审核打包在一起审核，3个审核是独立的，要想通过LOWES验厂，必须同时3个审核一次性审核通过，
其实这种可能性真的很低，除非工厂做足了充分的准备而且对LOWES验厂标准非常了解。
LOWES验厂中质量审核，需要不能出现任何的MAJOR，每个问题点都分成通过、大问题、小问题和观察项，100多个问题，每个问题都不能被评成MAJOR，如果你都不知道到底有哪些问题要审核，准备起来肯定会有遗漏。另外，审核员对每个问题的评判也有很大的主观性。
（一）厂房平面图
（二）最近十二个月准时交货的统计数据
（三）最近十二个月成品质量抽查的统计数据
（四）员工招聘
1) 招聘守则
2) 职位说明书
3) 厂规/员工手册
4) 最新员工花名册及身份证复印件
（五）员工培训
1) 员工守则培训课程大纲
2) 各个岗位特殊技能培训课程大纲
3) 员工培训及考核纪录
（六）质量系统的规范文件
1) 工厂组织架构图
2) 质量主管的职责介定
3) 质量主管/报告渠道 
营业执照复印件
工厂平面图
生产流程图
组织架构图
岗位职责描述
质量方针
质量目标
供应商监管程序
供应商评估程序
合格供应商名册
生产, 品管培训计划
培训记录
客户退货和客户投诉处理记录
产品召回程序, 召回记录
可追溯性测试报告
设备保养程序记录,保养记录
仪器保养记录
最近三个月的生产日报表
最近三个月的出入库单
最近三个月的 IQC 检验记录
最近三个月的过程检验记录(组检,巡检) 出货检验记录
第三方测试报告
7.6工厂卫生方针
7.7温湿度控制方针、程序
7.8工作场地清洁、清扫记录
7.9温度控制、监控记录，湿度控制，监控记录
8.0有机溶剂使用清单，干燥剂供应商
8.1产品水分控制程序，记录，0潮程序
8.2工厂清洁水源提供信息
8.3虫害控制程序、记录
Avon雅芳验厂审核结果分为绿灯、黄灯、橙灯和红灯。
绿灯：指所有要求全部符合。
黄灯：指有高风险或中等风险的问题部分符合要求，或中等风险问题完全不符合。必须于15日内提交纠正计划（CAP）要求英文填写，且需在90天内改善完成。
橙灯：指有严重风险的问题F分符合要求，或有高风险问题完全不符合。必须于15日内提交填妥的纠正措施计划。通常要求在60到90天内进行跟踪审核，以评估问题的纠正状况。
红灯：指有严重风险问题没有符合要求。必须要于15日t填写CAP提交。红色结果需要在30-60天内进行跟踪审核
1.使用胶水的员工要使用呼吸器或者活性炭口罩并且必须佩戴橡胶手套。所有使用胶水的地方必须张贴MSDS以及洗眼器。在高噪声区域工作的员工必须佩戴耳塞。
2.化学品仓必须张贴MSDS，必须配置有手套口罩，根据化学品性质配置灭火器材（F般情况下只配置灭火器）所有的化学品必须分类堆放在二次防漏装置上，并且须贴上警示标志，
3.裁床车间及仓库必须有两个安全出口，所有通道必须保持畅通（通道上有箭头或者贴有“安全出口”标示牌），货物不能超出黄色界线，仓库的物料与墙距离0.5m以外，与柱子距离0.3m以外
第一阶段
准备阶段
1.对公司现有资料、内部现状进行了解及诊断；
2.察看生产现场品质与社会责任进行全面审查及评估；
3.编制推行进度计划表
4.工作计划的确认；
第二阶段
文件、资料制作阶段
1.根据诊断结果提供相应文件范本，企业根据范本修改文件，建立质量/人权体系；
2.提交验厂所需证件类清单，工厂根据清单进行办理所需证件。
3.在工厂进行AVON导入宣传；
4.任命管理代表；任命各委员会
雅芳验厂分为人权和品质。
一.人权验厂不通知具体时间，给一周的窗口时间。
注意：其他客人验厂中都是黄灯项的, 在雅芳验厂中却是红灯或者橙灯项。
1.电箱上的"小心触电"标志,必须按国家的相关规定贴黄底黑字的标识,否则橙灯;
2.危化品二次容器,必须齐全,每个份化学品都要有,否则橙灯;
3.让使用危化品的人员戴防护用品(不管你有没有,他只看戴没戴),否则橙灯;
4.所有设备的防护设施必须齐全,差一个就是橙灯;
5.所有通道,安全出口标识全部要按国家相关规定制定与安装,否则橙 
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产品安全
消费者的安全对我们具有至关重要的意义。近百年来，我们始终坚持在全球范围生产和经销安全、高效的美容产品，并因此赢得了消费者的高度满意。
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